충분한 Bisoprolol 용량에 영향을주는 요인은 무엇입니까?

B1 아드레날린 성 수용체 차단제 또는 베타 차단제 인 bisoprolol은 1992 년 미국 식품 의약청 (FDA)에서 고혈압 치료제로 승인되었습니다. 2011 년에는 협심증, 무서움, 머리에 혈류가 감소하고 외상 후 스트레스 장애를 예방하기 위해 다양한 다른 조건을 치료하는 데 사용됩니다. 상대적으로 무해한 안전성 프로파일에도 불구하고 저혈당, 천식 및 서맥 공격의 악화 또는 강수를 비롯하여 비스페놀롤의 부작용 중 일부가 심각 할 수 있습니다. 간 질환이나 신장 질환이 있거나 특정 약물을 복용하는 사람들은 이러한 조건의 위험에 처한 사람들에게 초기 bisoprolol 용량을 낮춰야합니다. 베타 차단제의 작용에 대한 유전 적 저항 때문에 bisoprolol과 같은 약물을 사용하는 흑인 환자에게 이뇨제의 활성 용량을 병용해야합니다.

이 베타 차단제를 65 세 미만의 성인의 고혈압 치료에 사용하는 경우, 1 일 1 회 비스포롤 투여 량을 1 회 1 회 경구 투여해야합니다. 필요한 경우 5mg과 20mg 사이의 유지 용량을 1 일 1 회 투여 할 수 있습니다. 예방 적 협심증 발작의 예방, 조기 심실 탈분극의 치료 또는 상 심실 빈맥의 조절에 유지 용량이없는 동일한 처방을 사용할 수 있습니다. 환자의 반응에 따라 bisoprolol 용량을 3 일 후 10 mg으로, 3 일 후에 20 mg으로 증가시킬 수 있습니다.

울혈 성 심부전 환자의 경우 1.25mg의 초기 용량을 음식물의 유무와 상관없이 구두로 하루 1 회 복용해야합니다. 이 용량을 48 시간 후에도 잘 견디면 1.25mg까지 증가시킬 수 있습니다. 복용량 증가의 평가는 매 7 일마다 실시되어야하며, 증가량은 매일 5mg의 비소 프롤 롤 투여 량을 초과하지 않아야한다.

40 mg / min 미만의 CrCl 수치를 가진 것으로 정의 된 중등도 이상의 신장 부족 환자를위한 권장 용량은 2.5 mg과 20 mg 사이의 유지 용량으로 매일 2.5 mg의 초기 용량을 제공해야합니다 매일 한 번. 간 기능 저하로 고통받는 환자는 동일한 용량 권장 사항을 따라야합니다. 기관지 천식, 기관지 내 질환, 심부전, 말초 혈관 질환 또는 당뇨병의 병력이있는 환자에게 하루 20mg 이상의 용량을 투여하기 위해 적절한 비소 프롤 롤 투여 량을 결정할 때주의해야합니다.

이 약물의 중단은 점차적으로 그리고 가까운 의학 감독하에 수행되어야합니다. 협심증의 악화와 갑작스러운 심장 마비 및 심실 부정맥의 예가 갑작스런 치료 중단 이후 여러 차례있었습니다. 이러한 위험은 관상 동맥 질환 환자에게서 더욱 두드러진다.

[예어]