패키지 삽입물이란 무엇입니까?

패키지 삽입물 또는 환자 정보 전단지는 카운터에서 구할 수 있는지 또는 처방 되든 상관없이 대부분의 의약품과 함께 제공되는 중요한 종이입니다. 각국은이 인서트가 열거해야하는 것에 대해 다양한 요구 사항을 가질 수 있지만 미국과 같은 곳에서는 두 가지 목적을 갖고 있습니다. 외모, 부작용, 특별한 경고, 행동 등 의학에 대한 많은 정보를 제공 할뿐만 아니라 의사가 의약품을 처방 할 때 정보로 사용하는 의사의 책상 참고 자료를 만드는데도 사용됩니다. 다른 사람들과 상호 작용하거나 금기 될 수있는 것들을 처방하지 마십시오. 다른 국가에서는 유사한 참조 설명서 또는 온라인 정보 사이트가 정보 전단지로 작성됩니다.

앞서 언급 한 것처럼 패키지 삽입물에는 많은 세부 사항이 포함되어 있으며 그 중 많은 부분이 상당히 복잡합니다. 포함 된 내용은 대개 규제 기관의 규제를받습니다. 예를 들어, 미국에서는 FDA (Food and Drug Administration) 및 미국 법에 따라 인서트에 포함해야 할 내용이 결정되며 목록이 길어집니다. 삽입물을 검사 할 때 사람들이이를 알아 차릴 것입니다. 작은 인쇄물에는 그것이 다루는 약물의 여러 측면에 대한 풍부한 정보가 들어 있습니다.

FDA가 포장재 삽입물에서 사용할 수있는 몇 가지 사항은 약물이 신체에서 어떻게 작용하는지, 그리고 그것이 대사되는 방식, 약물의 외양을 설명하는 기본 정보 및 승인 된 의약품에 대한 정보입니다. 의약품 제조업체는 부작용이있는 사람들의 비율, 다른 약물과의 상호 작용, 금기 사항, 특수 경고, 과다 복용 방법 및 추가 예방 조치에 대한 통계를 바탕으로 통계 세부 정보를 포함해야합니다. 소아과 및 성인 인구와 같이 다른 조건 또는 다른 인구에 대한 투여 량에 대한 세부 정보는 일반적으로 나열되어야하며 의사를위한 참고 점으로 유용합니다.

패키지 삽입물의 모든 콘텐츠는 제목이있는 섹션으로 나뉩니다. 사람들은 경고 또는 금기 사항과 같은 관심 분야를 찾고 해당 섹션 만 읽을 수 있습니다. 부작용이나 경고와 같은 중요한 세부 사항에 대한 유용한 기본 요약은 의학적인 평신도를 소화하기에 조금 더 쉽습니다.

패키지 삽입물에 대한 비판 중 하나는 언어가 의학적이며 의학적 배경이없는 사람들에게 읽기가 어려울 수 있다는 것입니다. 이것이 바로 약국이 처방 의약품에 대한 약품 정보 출력을 매우 쉽게 만들어내는 이유입니다. 처방전이 필요한 약품을 많이 사용하는 사람들은 반드시 패키지 삽입물을 가져올 필요는 없지만 약국에서 주요 경고, 부작용, 금기 사항 등을 요약 한 인쇄물을 얻을 것입니다. 사람들이 약물 세부 사항에 대한보다 광범위한 치료에 관심이 있다면, 약사로부터 실제 삽입물을 얻을 수 있으며, 많은 제약 회사는 온라인으로 제공되는 의약품에 대한 전체 패키지 삽입물을 보유하고 있습니다.